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肿瘤基因检测BRCA/HRD

承德肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这个HRD,对治疗卵巢癌有什么具体帮助?
对于卵巢癌,如果HRD检测结果为阳性,通常意味着您从PARP抑制剂靶向治疗中获益的可能性更大。这有助于医生和您共同判断,是否将这类药物纳入后续的治疗方案。
检测结果怎么看是遗传的还是肿瘤自己发生的?
报告中会明确标注检测到的突变是“胚系突变”还是“体细胞突变”。胚系突变是遗传自父母的,存在于全身所有细胞,有家族遗传风险。体细胞突变仅存在于肿瘤细胞中,不是遗传的。您的报告会对此进行区分和说明。
这个价格包含几次检测?如果以后需要复查还要再交一次钱吗?
7040元是针对本次送检样本的一次性检测费用。如果未来因病情变化需要再次检测,通常需要重新采样并支付新的检测费用,因为基因组状态可能随时间改变。
HRD检测结果异常,会不会影响我的保险购买?
您好,这是一个需要关注的问题。在中国,购买商业健康保险(如重疾险、医疗险)时,通常需要进行健康告知。肿瘤基因检测结果属于重要的健康信息。我们建议您如实告知,由保险公司进行核保评估。不同保险公司的核保政策可能不同,最终结果可能是标准体承保、除外责任、加费或拒保。
预约后能改时间或者取消吗?
您好,可以的。如果您需要更改预约时间或取消,请及时联系您的服务顾问或客服,我们会为您妥善处理。建议至少在采样前24小时联系,以便调整安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

刘** 已验证 肠癌患者

报告出来后,电话解读的医生不仅讲了HRD结果,还顺带对我其他的基因突变做了简单的背景介绍,虽然有些我听不懂,但感觉医生知识很渊博,愿意多讲一点。之后还把解读的要点整理成文字摘要发给我,很贴心。

机构回复

谢谢您的表扬。我们的解读医生不仅关注核心结果,也希望能帮助用户建立更全面的基因认知。提供文字摘要是为了便于您回顾和与主治医生沟通。您的认可让我们备受鼓舞。

2026-04-1832人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

我是靶向用药参考方向的,报告里将HRD状态与目前市面上已获批及在研的PARP抑制剂对应得非常好,不仅有药物名称,还有对应的适应症批准状态和关键临床试验名称。这对我后续和医生沟通,甚至寻找入组试验都提供了直接线索。

机构回复

您的用途正是我们报告希望覆盖的重要场景之一。我们与药研数据库保持同步,力求在报告中提供最新、最相关的药物及临床试验信息,直接助力治疗路径的探索。很高兴能成为您有力的信息工具。

2026-04-1463人觉得有用
邱** 已验证 肺癌家属

我是术后复查患者,检测是为了评估复发风险和用药。服务各方面都挺好,就是感觉检测项目有点‘打包’销售,好像必须做一整套,不能单独只做我最关心的HRD相关指标。价格上如果能有更灵活的选择会更好。

机构回复

感谢您的反馈。我们的套餐是基于临床证据和协同解读价值设计的。但您关于灵活性的建议非常中肯,我们已反馈至产品部门,未来会探索更个性化的产品组合模式。

2026-04-1740人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

我妈妈确诊卵巢癌后,主治医生强烈建议做HRD检测,说对用药指导很重要。一开始觉得价格不便宜,但想到这是精准治疗的关键一步,还是咬牙做了。报告出来结果很明确,HRD阳性,直接锁定了靶向药,不用再试其他化疗方案了。感觉这笔钱花得值,避免了我们走弯路,也给了妈妈更合适的治疗希望。

机构回复

非常感谢您的认可!能通过检测结果为阿姨的治疗提供明确的方向,正是我们工作的意义所在。HRD检测的价值就在于帮助患者匹配更有效的治疗方案,节省宝贵的治疗时间和避免不必要的副作用。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-0252人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,术后医生推荐做这个检测看看后续治疗方案。我最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的具体病情,分析了HRD状态可能带来的不同治疗路径和机会,让我对自己接下来的治疗方向清晰了很多。

机构回复

为您提供个性化的报告解读,正是我们服务的核心。我们深知每位患者的情况都独一无二,专家的解读旨在帮助您和主治医生做出更精准的决策。祝您康复顺利!

2026-04-0914人觉得有用

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