承德1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 听说基因检测很复杂，这个“1+4”具体是怎么个流程？
- 流程很清晰：首先，用您手术或活检的肿瘤组织样本做一次全面的基因分析。然后，基于这次分析为您量身定制专属的检测方案。之后，在您治疗后的特定时间点，通过4次抽血来动态监测血液中是否还有肿瘤特有的基因痕迹。
- 抽血检查需要空腹吗？有没有什么特别注意事项？
- 抽血检测ctDNA通常不需要严格空腹。但一般建议在采血前保持正常饮食，避免过于油腻。为了保证检测质量，建议您在采血前与顾问充分沟通，例如近期是否接受过输血等可能影响结果的情况。
- 两万多不是小数目，有没有什么分期付款或者贷款的服务？
- 您好，我们理解您的考虑。目前该检测项目不支持直接分期付款。部分第三方金融服务平台可能与检测机构有合作，提供医疗消费分期服务，您可以在咨询时具体了解当地服务点是否有相关合作渠道可供选择。
- 这个检测和PET-CT复查有什么区别？哪个更好？
- 两者原理和目的不同，互为补充。PET-CT是影像学检查，看的是体内有没有形态学上的肿瘤病灶。而本基因检测是在分子层面监测血液中是否还有肿瘤来源的DNA碎片，能在影像学发现复发前更早地提示风险。通常医生会结合两者结果综合判断。本检测为自费项目，价格23800元。
- 我是在承德做的检测，如果以后去其他城市看病，这个报告那里的医生认可吗？
- 报告在全国范围内均具备参考价值。报告由具备资质的专业实验室出具，包含详尽的基因变异信息和临床意义解读，是国内肿瘤诊疗中通用的分子检测报告格式。您可以将报告提供给任何城市的医生，作为制定后续方案的重要参考依据。
用户评价 (5条，均分3.4)
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
我是替外地父母咨询和办理的，所有流程都能线上完成，很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁，所有需要我父母配合的事，她都直接跟他们电话沟通好，省了我来回传话的麻烦，特别贴心。
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为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色，确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
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